تراخيص لـ 12 شركة لإنشاء مصانع أدوية

أكد الوكيل المساعد لشؤون الادوية والمستلزمات الطبية في وزارة الصحة الدكتور عمر السيد عمر، اليوم الاحد، ان الوزارة منحت 12 شركة خاصة تراخيصا طبيا لانشاء مصانع ادوية بالتعاون مع الهئية العامة للصناعة.

وقال عمر في تصريح لـ «كونا» على هامش الاجتماع الخليجي الـ 79 للتسجيل المركزي الدوائي، إن التراخيص الـ 12 هي لانشاء مصانع المحاليل الوريدية ومحاليل الحقن لبعض الادوية ومصانع العقاقير والمستلزمات والمستهلكات الطبية، معربا عن امله في ان يستكمل المتقدمون الموافقات المطلوبة لانشاء مصانعهم.

واضاف ان ذلك يأتي تنفيذا للخطة الاستراتيجية في ايجاد ركائز اساسية للاعتماد عليها في توفير مختلف انواع الادوية تمهيدا لضمان وجود دواء آمن وفعال وبسعر مناسب ومعقول.

وأكد الدكتور عمر ان جميع الادوية متوافرة بكميات تكفي الاحتياجات المطلوبة لاسيما الادوية المتعلقة بمرض الربو، مشيرا الى ان مجموع الادوية الموجودة لدى الوزارة والمسجلة خليجيا تصل الى اكثر من 5200 دواء.

واضاف «لدينا مخزون استراتيجي يكفي لعام ونصف العام»، موضحا ان الوزارة تلبي كافة المستلزمات والمستهلكات والاحتياجات الطبية والصحية اولا بأول لجميع المستشفيات والمراكز الصحية والمختبرات.

وذكر انه لا يوجد دواء محلي او خليجي او عالمي يدخل الوزارة او القطاع الطبي الخاص الا بعد اجراء الفحص عليه وتسجيله رسميا حسب الاجراءات التي تطلبها الوزارة.

وقال ان قطاع الادوية يقوم بعملية التفتيش المستمر على المصنع الوحيد الموجود في الكويت بصفة مستمرة للتأكد من المعايير الموضوعة وجودة التصنيع.

وفيما يتعلق بالاجتماع الخليجي الـ 79 للتسجيل الدوائي، قال ان الوزارة حريصة على تنفيذ توصيات الاجتماع التي من شأنها تعزيز العلاقة في احكام السيطرة والرقابة الخليجية على الادوية المقلدة والمزورة وعدم خروج شركات الادوية عن جدول الاسعار الموضوعة لهم.

وكان الوكيل المساعد لشؤون الادوية والمستلزمات الطبية الدكتور عمر القى كلمة خلال الاجتماع بين فيها اهتمام وزراء الدول الاعضاء في مجلس التعاون الخليجي ودعمهم لاجتماعات اللجان الخليجية كونها احد الاولويات الرئيسية بالبرامج الخليجية الصحية المشتركة.

وقال ان وزراء الصحة الخليجي اصدروا عدة قرارات تؤكد اهمية وضع وتنفيذ البرامج الخليجية في مجال التسجيل المركزي، مشيرا الى ان وحدة التسجيل هي «وحدة ديناميكية مستمرة وعمل يومي لبرنامج موحد تقوم به اللجنة لتسجيل الدواء بدول مجلس التعاون الخليجي والتأكد من جودة وفعالية وأمان الدواء ودقة المعلومات الموضوعة لكل دواء».

واضاف العمر انه نظرا للمستجدات التي حدثت عالميا في شأن اجراءات تسجيل الشركات الدوائية ومنتجاتها فقد قامت اللجنة الخليجية المركزية بتحديث لائحة التسجيل المركزي لتتواكب مع هذه المستجدات.

وقال ان وزراء الصحة في دول مجلس التعاون الخليجي وافقوا على اصدار دليل متابعة الدواء ما بعد التسويق والخاص بالتقارير عن الاثار الجانبية او جودة الدواء او الاخطاء الدوائية مع ضرورة العمل على استخدام النماذج المذكورة في كتيب متابعة الدواء ما بعد التسويق وهي من اولويات العمل بقسم التسجيل المركزي.

يذكر ان الاجتماع الخليجي الذي سيستمر ثلاثة ايام يناقش سلسلة من الاعمال تتلخص بتسجيل الشركات الجديدة المقدمة وتجديد تسجيل ثمان شركات مقدمة للتسجيل والنظر في طلبات ستة شركات لتغيير اسمئها وعناوينها.

كما سيناقش الاجتماع تقارير زيارة الشركات وتجديد تسجيل 26 مستحضرا مسجل مركزيا والنظر في طلبات جديدة لتغيرات على 11 مستحضرا واستكمال طلب تغيرات على 17 مستحضرا.