وكالة الأدوية الأوروبية تدرس حالات الإصابة بالتهاب في عضلة القلب بعد التطعيم بجرعتي أسترازينيكا

نصحت وكالة الأدوية الأوروبية اليوم بعدم استخدام لقاح «أسترازينيكا» المضاد لفيروس كورونا للأشخاص الذين يعانون من نزيف دموي نادر، قائلة إنها تدرس حالات الإصابة بالتهاب في عضلة القلب بعد التطعيم بجرعتي اللقاح.

وقالت لجنة السلامة التابعة للوكالة في تقييم لها إنه لابد من إضافة متلازمة تسرب الشعيرات الدموية كأثر جانبي جديد في النشرة التوضيحية للقاح «أسترازينيكا».

وتسبب المتلازمة تسرب الدم من أصغر الأوعية الدموية إلى العضلات وتجاويف الجسم وينتج عنها التورم وانخفاض ضغط الدم.

وبدأت اللجنة دراسة هذه الحالات لأول مرة في أبريل، وتضيف توصياتها للمخاوف المتعلقة بـ «أسترازينيكا» ومنها صلة محتملة بتجلطات دموية نادرة.

وفي الشهر الماضي نصحت وكالة الأدوية الأوروبية بعدم حقن من يعانون من جلطات دموية بالجرعة الثانية من لقاح «أسترازينيكا».

وتوسع اللجنة تحقيقها ليشمل حالات التهاب عضلة القلب بعد التطعيم بلقاح «أسترازينيكا» ولقاحات أخرى منها «فايزر» و«مودرنا» و«جونسون آند جونسون».